Dünyada nadir görülen "NCL2" olarak bilinen genetik hastalığa yakalanan 6 yaşındaki Metehan Özaktürk, sağlığına kavuşacağı günün hayalini kuruyor.
Yaklaşık 1,5 yıl önce ailesi tarafından yatağında baygın bulunan minik Metehan, Kahramanmaraş Necip Fazıl Şehir Hastanesine kaldırıldı.
Burada "NCL2" teşhisi konulan Metehan'ın babası Ümmet Özaktürk, çocuğunun tedavisi için gerekli olan ilacın temin edilmesini istiyor.
Baba Özaktürk, AA muhabirine, teşhisin ardından oğlunu Kahramanmaraş, Kayseri, İstanbul ve Ankara'da tedavi ettirdiğini söyledi.
Oğlunun nadir görülen bir rahatsızlığa yakalandığına dikkati çeken Özaktürk, ilaçların çok pahalı olduğunu belirtti.
İlaçların yurt dışında geldiğini aktaran Özaktürk, şunları kaydetti:
"Oğlum günden güne gözümün önünde eriyor. İlaç çok pahalı ve bizim karşılamamızın imkanı yok. Ama devletimiz büyüktür, bir çaresini bulur. Destek bekliyoruz. Haber
https://www.haberler.com/minik-metehan-ilac-bekliyor-11691184-haberi/
